F-18 ALF放射性药物的自动化标记是一种先进的放射性药物制备技术

基本原理

- 铝氟键的稳定性：铝氟键的键能约为670 kJ/mol，这使得[18F]-AlF复合物在体内具有较高的稳定性和生物相容性。

- 标记过程：通过将铝-F-18复合物与特定的螯合剂（如NOTA）结合，可以实现对生物分子（如肽类）的快速标记，无需复杂的化学反应。

自动化标记流程

- 前体准备：将生物分子（如肽类）与螯合剂（如NOTA）预先结合，形成前驱体。

- 氟化铝制备：利用回旋加速器产生的F-18离子，通过一系列的淋洗、浓缩和加热等操作，制备出[18F]AlF。

- 标记反应：将制备好的[18F]AlF与前体在反应管中进行标记反应，反应条件温和，通常在水相环境中进行“一锅法”标记。

- 纯化：标记反应后，通过纯化固相萃取柱等对产品进行纯化，去除未反应的前体和其他杂质，得到高纯度的放射性药物。

- 质量控制：对最终产品进行质量分析，包括放射化学产率、放射性活度、放化纯等指标的检测，确保产品质量符合规定。

 优势

- 提高效率：自动化标记减少了人工操作，提高了标记的效率和准确性。

- 降低辐射：减少了操作人员与放射性物质的接触，降低了辐射风险。

- 一致性：自动化设备可以确保每次标记的一致性，提高产品质量。

 临床应用

- 显像优势：与临床常规使用的68Ga放射性标记药物相比，[18F]AlF正电子药物具有更长的半衰期，且F-18可以通过大型医用回旋加速器大量获得，其核物理性质决定了较高的成像质量。

- 研究进展：该方法已被广泛应用于各种具有生物活性的肽、蛋白和小分子结构正电子显像剂的制备和PET成像，一些显像剂已进入临床转化阶段。